“GRIN database is a unified, integrated, updated, non-redundant and curated repository of all reported GRIN variants and related functional and clinical annotations.”


Search for a GRIN variant








(e.g. NM_000834.3:c.1657C>A, NC_000012.11:g.14018731C>A
or NM_000834.3:c.2360-2A>G)

GRINDB Information (2021-02-02)

Missense

4065

Truncations

334

Others

114


Total

4513

Disease-associated Unique Variants

Missense

314

Truncations

105

Others

18


Total

437



Partners & Collaborators

Institut d'Investigació Biomèdica de BellvitgeUniversitat de BarcelonaUniversitat Central de Catalunya - Universitat de Vic Universitat Pompeu FabraHospital Sant Joan de Déu

Instituto Carlos IIIGrinpatias EuropaAsociación Española de GrinpatíasAyuntamiento de Concelho de NegreiraUniversitat Autònoma de Barcelona